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Família clama por ajuda: Casal enfrenta luta contra doença rara do filho e busca apoio da CASSEMS

Família clama por ajuda: Casal enfrenta luta contra doença rara do filho e busca apoio da CASSEMS

O desespero por tentar salvar a vida do filho da mesma doença que levou a filha, levou o casal até buscar eletrônicos para complementar renda, para o tratamento do filho.

Emocionados e desesperados, Gisele e Adriano, associados da CASSEMS, enfrentam uma batalha diária para garantir o tratamento de seu filho, que sofre de uma doença rara degenerativa. A família, que já perdeu uma filha para a mesma doença, viu seus piores medos se confirmarem ao descobrir o diagnóstico do filho. Diante da dificuldade de arcar com os altos custos do tratamento e da falta de assistência da operadora de saúde, o casal faz um apelo público por ajuda.

A história de Gisele e Adriano é marcada pela dor e pela esperança. A descoberta da doença rara em um de seus filhos foi um golpe devastador, ainda mais após a perda de outra filha para a mesma condição. A família, que sempre contou com a CASSEMS para cuidar da saúde, se viu desamparada diante da complexidade do caso e dos altos custos do tratamento especializado.

Em um vídeo comovente, o casal relata as dificuldades enfrentadas no dia a dia e a angústia de não poder proporcionar ao filho a melhor qualidade de vida possível. A doença, que ainda não tem cura, exige cuidados intensivos e medicamentos de alto custo, que a família não tem condições de adquirir por conta própria.

A comoção causada por um vídeo gerou uma onda de solidariedade entre os associados da CASSEMS, que criaram um grupo de apoio chamado “A cassems é Nossa”. A iniciativa busca unir forças para auxiliar famílias que enfrentam situações semelhantes e pressionar a operadora de saúde a oferecer um tratamento digno e adequado aos seus beneficiários.

Emocionados, Gisele e Adriano fazem um apelo à presidência da CASSEMS, pedindo compaixão e apoio neste momento tão difícil. A família espera que a operadora reveja a sua posição e garanta o acesso aos medicamentos e tratamentos necessários para o filho.

“Nós somos associados da CASSEMS há muitos anos e sempre confiamos na operadora. Mas agora, na hora que mais precisamos, nos sentimos abandonados”, desabafa Gisele. “Pedimos encarecidamente que a CASSEMS nos ajude a salvar a vida do nosso filho”, complementa Adriano.

A história de Gisele e Adriano é um exemplo da luta de muitas famílias que convivem com doenças raras. A falta de políticas públicas e o alto custo dos tratamentos são desafios que precisam ser superados para garantir o direito à saúde de todos os brasileiros.

Vejam o vídeo:

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