A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou o recolhimento do lote 20241030 do insumo farmacêutico ativo (IFA) tirzepatida e de todos os lotes de IFA retatrutida sob a guarda da distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. A determinação foi oficializada em publicação no Diário Oficial da União em 12 de novembro de 2026.
De acordo com o órgão regulador, os produtos eram direcionados à manipulação de medicamentos magistrais sob prescrição médica. A Anvisa também proibiu a comercialização, a distribuição e a utilização desses itens no país.
Motivação das medidas
A agência justificou a ação sobre a tirzepatida devido à inadequação da estrutura de armazenamento da empresa, que não apresentava condições de limpeza, controle de temperatura e umidade exigidas pela legislação. A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, medicamento popularmente conhecido como caneta emagrecedora.
No tocante à retatrutida, a proibição ocorreu por infração à regra que veda a importação e a comercialização de insumos para fármacos cuja eficácia ainda não foi validada pela Anvisa. A autarquia esclareceu que a substância permanece em fase de pesquisa experimental, sem registro solicitado ou aprovado no Brasil ou no exterior.
